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医药制药厂废气怎么处理方法|医药制药厂废气处理案例


一、客户公司背景
企业名称:XX制药集团股份有限公司
所在地:上海市浦东新区张江高科技园区
行业地位:国内创新型生物制药企业,专注于抗体药物、疫苗研发与生产,年产值超50亿元,拥有发酵车间、合成车间、制剂车间等全流程生产线。
环保需求:满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB30777-2015)及地方VOCs管控要求(车间VOCs浓度≤50mg/m³,总排放≤30mg/m³),重点治理发酵废气中的挥发性有机物(VOCs)、酸性气体(HCl、SO₂)及微生物代谢产物。

二、废气处理工艺流程
1. 废气来源与特性
主要污染源:

沤肥厂区:酵母粉菌细胞代谢行成CO₂、工业乙醇及轻微VOCs(如乙酸乙酯); 合出生产线上:化学工业影响发出的氯仿(CHCl₃)、二甲基甲酰胺(DMF)等石油醚; 注射剂产线:软胶囊添充、压片方式中溶解的工业乙醇、异丙醇; 废水进行处理站:厌氧发酵池导致的塑炼氢(H₂S)及氯气(NH₃)。 印刷废气参数值: 功率:5,000~12,000 m³/h(发哮期谷值达18,000 m³/h); VOCs盐浓度:80~300 mg/m³(以DMF、THF主); HCl氧化还原电位:10~50 ppm; H₂S含量:5~20 ppm; 温湿度:70%~90%。

2. 核心处理工艺
采用 **"预处理+生物降解+催化燃烧+深度净化" 复合工艺**:

plaintext废气收集 → 旋风除尘 → 酸碱喷淋塔 → 生物滤池 → RTO催化燃烧 → 活性炭吸附塔 → 湿式电除尘器 → 达标排放
3. 关键技术参数

三、废气处理难点与解决方案
1. 发酵废气间歇性波动
问题:发酵周期长(72~144小时),废气排放浓度随菌种代谢呈周期性波动。

具体措施: 槽式治疗体系:设立 抗震罐+交流变频制冷机,要根据随时氧化还原电位自动式调高新风量; 线上数据监测与调查问卷:投放PID有效控制开关,连动RTO熔化室温与气体吸附塔就能声音频率。

2. DMF等高沸点溶剂的吸附难题
问题:DMF(沸点61°C)在常温下易冷凝,传统活性炭吸附效率低。

应对对策: 回温回收吸性:设制吸性室温120°C,上升DMF脱附率至90%左右; 改性材料几丁质酶炭:电动机扭矩硅藻土(SiO₂),促进对化学性质溶液的吸附性效能。

3. GMP洁净环境要求
问题:制药车间需维持10万级洁净度,传统设备易产生二次污染。

具体措施: 全外移差压搜集:选取HEPA有效滤出器(滤出使用率≥99.97%); 环保设备外面润滑办理:排水管道及塔体里壁静电喷涂抗茵耐磨涂覆(如银正离子耐磨涂覆)。 四、管理感觉评定

附加效益
资源化利用:

出售DMF容剂(年出售量约300吨)循环法用来合成图片体现; 经由沼液电站控制系统用废污水治疗站印刷废气,年电站量约40万kWh。 生活社会效益: 年运转制造费调低30%,危险废弃物呈现量可以减少60%; 经过ISO 14001认可及GMP内控复查。 五、机器主设备调试明细清单表(组成部分关健机器主设备)

六、行业启示
源头控制:推广连续化生产工艺(如微反应器技术),减少间歇性废气排放;

动物技术应用兼容性:发掘耐高湿、耐致毒的包覆菌剂(如反反硝化细菌菌+VOCs可降解菌); 智力化监管:构建智能物登陆渠道(如PLC+SCADA),保证 远战监察与自认知把握,满足GMP数据表格齐全性需要。 如需深化改革高技术计划方案(如菌群动态展示三维建模、产出技术叁数优化网络),请展示 按照产出产出技术环节图及工业废气部分探测上报。

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